Украина подписала договор с компанией Pfizer об основных условиях закупки новых таблеток от коронавируса "Паксловид". Это препарат для амбулаторного лечения и эффективен в первые дни болезни. Об этом на брифинге сегодня, 16 декабря, сообщил министр здравоохранения Виктор Ляшко.
По его словам, законтрактованы к закупке 300 тысяч курсов лекарственного средства.
"Использование этих лекарств позволит не допустить осложнений, госпитализаций и смертей пациентов с COVID-19 из групп риска. В ноябре 2021 года производитель этих лекарств, компания Pfizer, объявила результаты клинических исследований. При назначении "Паксловида" в течение трех дней после появления симптомов COVID происходит сокращение госпитализаций или смертельных случаев на 89% и на 85%, если лечение начинать в течение пяти дней", — сообщил министр.
Что известно о таблетках "Паксловид" против коронавируса от Pfizer
"Паксловид" — это новая разработка Pfizer. Таблетка "PAXLOVID", также известная под экспериментальным названием PF-07321332, является ингибитором протеазы. Препарат разработан, чтобы остановить размножение вируса при комбинации с "Ритонавиром".
Промежуточный анализ, проведенный компанией до окончания клинических испытаний, показал, что риск госпитализации или смерти от коронавируса снизился на 89%, если пациенты достаточно рано начинали принимать комбинацию препаратов "Ритонавир" + "Паксловид".
"Ритонавир" — это уже известный антиретровирусный препарат, который обычно применяется в сочетании с другими препаратами для лечения ВИЧ-инфекции.
Компания Pfizer проводила испытания "Паксловида" на взрослых пациентах с коронавирусом. Добровольцам случайным образом давали либо комбинацию таблеток, либо плацебо в течение трех или пяти дней после появления симптомов.
В анализе приняли участие 1219 пациентов с диагнозом Covid-19 от легкой до умеренной формы и, по крайней мере, с одним фактором риска развития тяжелой формы (ожирение, пожилой возраст). Результат анализа показал, что:
- 0,8% из тех, кто получал лечение в течение трех дней после появления симптомов, были госпитализированы, но ни один из них не умер через 28 дней после лечения. При этом в плацебо-группе было 7% госпитализаций и 7 смертей.
- 1% из группы пациентов, получавших лечение в течение пяти дней после появления симптомов, были госпитализированы, ни один не умер. В плацебо-группе госпитализировали 6,7% участников, зафиксировано 10 смертей.
У 19% пациентов, получавших лечение, наблюдались побочные эффекты, но какие именно — в компании не уточняют.
Компания опубликовала результаты анализа препаратов в пресс-релизе и не предоставила ученым возможность обсудить данные. Pfizer заявляет, что поделится более подробной информацией в рецензируемом документе и в его представлении в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
На данный момент единственным противовирусным препаратом, одобренным FDA для лечения коронавируса, является ремдесивир. Его вводят внутривенно.
Напомним, что 4 ноября в Великобритании одобрили еще одни таблетки от коронавируса —"Молнупинавир", однако их предварительная эффективность заявлена на уровне 50%.
Ранее Vgorode сообщал, что в Украине будут проводить клинические исследования "Молнупинавира" и комбинации препаратов "Ритонавир" + "Паксловид".