На 89% снижает риск госпитализации и смерти: что известно о таблетках "Паксловид" против коронавируса от Pfizer

Что известно о таблетках "Паксловид" против коронавируса от Pfizer. Фото: depositphotos.com

События

05 ноября 2021 16:10

Экспериментальная таблетка "Паксловид" (PAXLOVID) на 89% снижает риск госпитализации и смерти при коронавирусе, если использовать ее в сочетании с более старым противовирусным препаратом "Ритонавиром". Об этом компания Pfizer заявила в пятницу, 5 ноября, сообщает CNN.

Промежуточный анализ, проведенный компанией до окончания клинических испытаний, показал, что риск госпитализации или смерти от коронавируса снизился на 89%, если пациенты достаточно рано начинали принимать комбинацию препаратов "Ритонавир" + "Паксловид".

"Ритонавир" — это уже известный антиретровирусный препарат, который обычно применяется в сочетании с другими препаратами для лечения ВИЧ-инфекции. Ранее его испытывали для лечения коронавируса в комбинации с лопинавиром, но это сочетание оказалось неэффективным.

"Паксловид" — это новая разработка Pfizer. Таблетка "PAXLOVID", также известная под экспериментальным названием PF-07321332, является ингибитором протеазы. Препарат разработан, чтобы остановить размножение вируса при комбинации с "Ритонавиром".

Компания Pfizer проводила испытания на взрослых пациентах с коронавирусом. Добровольцам случайным образом давали либо комбинацию таблеток, либо плацебо в течение трех или пяти дней после появления симптомов.

В анализе приняли участие 1219 пациентов с диагнозом Covid-19 от легкой до умеренной формы и, по крайней мере, с одним фактором риска развития тяжелой формы (ожирение, пожилой возраст). Результат анализа показал, что:

0,8% из тех, кто получал лечение в течение трех дней после появления симптомов, были госпитализированы, но ни один из них не умер через 28 дней после лечения. При этом в плацебо-группе было 7% госпитализаций и 7 смертей.
1% из группы пациентов, получавших лечение в течение пяти дней после появления симптомов, были госпитализированы, ни один не умер. В плацебо-группе госпитализировали 6,7% участников, зафиксировано 10 смертей.

У 19% пациентов, получавших лечение, наблюдались побочные эффекты, но какие именно — в компании не уточняют.

"Данные показывают, что наш кандидат на оральные противовирусные препараты, если он будет одобрен регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций", — говорит Альберт Бурла, председатель правления Pfizer.

Компания опубликовала результаты анализа препаратов в пресс-релизе и не предоставила ученым возможность обсудить данные. Pfizer заявляет, что поделится более подробной информацией в рецензируемом документе и в его представлении в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

На данный момент единственным противовирусным препаратом, одобренным FDA для лечения коронавируса, является ремдесивир. Его вводят внутривенно.

Напомним, что 4 ноября в Великобритании одобрили еще одни таблетки от коронавируса —"Молнупинавир", однако их предварительная эффективность заявлена на уровне 50%.

Ранее Vgorode сообщал, что в Украине будут проводить клинические исследования "Молнупинавира" и комбинации препаратов "Ритонавир" + "Паксловид".