В Харькове новорожденных могут бесплатно проверить на редкие заболевания
В Харькове новорожденных могут бесплатно проверить на редкие заболевания. Фото: МОЗ
В Харькове открылся центр неонатального скрининга. Новорожденных бесплатно проверяют на 21 редкое заболевание.
Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения Украины.
Последние оперативные новости Харькова в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь, чтобы быть в курсе самой важной информации
Центр начал работу 24 апреля на базе Межобластного специализированного медико-генетического центра — Центра редких (орфанных) заболеваний.
Неонатальный скрининг – комплексное обследование новорожденных, которое проводится для выявления наследственной и врожденной патологии у младенцев. Ранее в Украине обследование проводилось на 4 заболевания, а с прошлого года – на 21 редкое заболевание.
«Своевременный скрининг – это не просто диагностика, а возможность еще на доклинической стадии заблаговременно выявить болезнь, применить коррекцию и тем самым обеспечить ребенку полноценную жизнь», – говорит заместитель министра здравоохранения Мария Карчевич.
В Украине бесплатную услугу расширенного неонатального скрининга было запущено 1 октября 2022 года. Пилотный проект работал в 12 регионах страны на базе лабораторий во Львове и Киеве. Теперь такая возможность стала доступной во всех родильных учреждениях страны, за исключением временно оккупированных территорий.
Как происходит исследование?
Сначала вы должны предоставить письменное согласие на проведение исследования. На 48-72 часа жизни младенца медицинский работник осуществит забор нескольких капель капиллярной крови из пяточки ребенка и нанесет их на специальный тест-бланк. Эти образцы будут переданы в специальные лаборатории – региональные центры неонатального скрининга, где и проходит исследование.
Бесплатна ли эта услуга?
В МОЗ подчеркивают, что эта услуга бесплатна и, в частности, гарантируется в рамках программы медицинских гарантий во время родов в родильных стационарах, перинатальных центрах и детских больницах с неонатологическими отделениями.
Делать ли скрининг ребенку, если матери во время беременности уже делали генетическое исследование?
Да, нужно. Во время беременности преимущественно определяют риск хромосомной патологии и других заболеваний, которые неизлечимы. Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявлять у новорожденных редкие наследственные или врожденные заболевания, подлежащие лечению.
Как сообщат о результатах скрининга?
Если результаты скрининга отрицательные, то есть риски не выявлены, они не сообщаются родителям, а только хранятся в электронной медицинской карточке ребенка в ЕСОЗ.
В некоторых редких случаях в случае сомнительного результата исследования с вами могут сконтактировать и попросить предоставить другой образец капли крови ребенка для завершения скрининга.
"Пожалуйста, заметьте, что необходимость повторного исследования не означает наличие генетического заболевания у ребенка", - отмечают в МОЗ.
Если же риск подтвержден (результат положительный), с вами сконтактируют и сообщат о дальнейших действиях по диагностике.
"Помните, что при раннем выявлении заболевания возможна эффективная терапия и коррекция, которая позволит предотвратить клинические проявления болезни и обеспечить ребенку полноценную жизнь!" - говорят в МОЗ.
Читай все новости Харькова в Facebook и подписывайся на нас в Instagram и Viber.
Viber
Telegram
Messenger
Facebook
Google +
