Всемирная организация здравоохранения дала разрешение на использование первой вакцины против коронавируса, разработанной в Индии. Препарат Covaxin стал седьмой международно одобренной вакциной для экстренного применения. Об этом сообщается на странице ВОЗ в Твиттере.
Вакцину Covaxin производит индийская компания Bharat Biotech в сотрудничестве с Индийским советом по медицинским исследованиям.
Covaxin разработана на основе инактивированного вируса. Она доставляет в организм фрагменты "убитого" коронавируса, чтобы вызвать иммунную реакцию. Таким же способом ранее были получены китайские вакцины CoronaVac и Sinopharm.
Эффективность Covaxin оценивается в 78% итогам третьей фазы клинических испытаний. В то же время Covaxin эффективен на 93,4% против тяжелого течения COVID-19 и на 65,2% обеспечивает защиту от штамма Дельта. При этом на сегодня недостаточно данных о безопасности вакцины для беременных женщин. Исследования еще проводятся.
По мнению экспертов ВОЗ, польза от применения этой вакцины значительно превышает опасность возможных побочных эффектов и "особенно удобна для использования в странах с низкими и средними доходами, поскольку ее просто хранить".
Компания-изготовитель рекомендует ее для лиц от 18 лет. Предусмотрены две инъекции с промежутком в четыре недели.
Ранее препарат получил разрешение на применение в экстренных ситуациях в ряде стран, в том числе в Бразилии и самой Индии.
В целом ВОЗ рекомендовала к экстренному применению уже семь вакцин:
- Covaxin,
- Biontech/Pfizer,
- Moderna,
- AstraZeneca,
- Johnson&Johnson,
- Sinopharm,
- Sinovac.
Проверка российской вакцины "Спутник V" еще не завершена.
ВОЗ рекомендует всем государствам признавать вакцины, получившие от нее разрешение на экстренное применение.